Yhdistyksen tarkoituksena on kehittää kystistä fibroosia sairastavien ja heidän omaistensa sosiaali- ja oikeusturvaa, lisätä tietoa sairaudesta sekä edistää sairauden hoitoa ja siihen liittyvää tutkimusta maassamme. Pidämme tärkeänä vertaistukea CF-sairastavien ja heidän läheistensä kesken.
Yhdistyksemme perustettiin vuonna 2011. Se on Hengitysliiton ja Cystic Fibrosis Europen (CFE) jäsenjärjestö. Yhdistys kerää myös varoja CF-stipendirahastoon, joka tukee CF-potilaiden liikuntaharrastusta.
Näiden nettisivujen ylläpito on yksi osa toimintaamme. Jos olet kiinnostunut yhdistystoiminnasta, CF-asioiden eteenpäin viemisestä maassamme ja/tai varainkeruu- ja vertaistukitoiminnasta, olet lämpimästi tervetullut joukkoomme.
Työmäärän voit räätälöidä itsellesi sopivaksi ja toimia itseäsi erityisesti kiinnostavissa tehtävissä. Jo pelkät ideatkin ovat meille kullanarvoisia.
Jäsenmaksut vuonna 2023 ovat seuraavat:
- Varsinainen ja toissijainen jäsen: 20 euroa/vuosi
- Nuorisojäsen (15–20-vuotias): 16 euroa/vuosi
- Lapsijäsen (0–14-vuotias): 0 euroa/vuosi
- Muu perheenjäsen: 16 euroa/vuosi
Toissijaisella jäsenellä ei ole äänioikeutta vastaanottavassa yhdistyksessä.
Jos haluat lisätietoja tai sinua askarruttaa jokin kystiseen fibroosiin liittyvä asia, älä epäröi kysyä. Soita tai viestittele.
Yhdistyksen sähköpostiosoite
suomencf@hengitysyhdistys.fi
Yhteyshenkilöt
Leena Virtanen
050 357 3165
Minna Kivelä
040 508 7026
Miska Vainonen
050 347 5443
Jaakko Ruti
0400 492 726