Yhdistys

Yhdistyksen tarkoituksena on kehittää kystistä fibroosia sairastavien ja heidän omaistensa sosiaali- ja oikeusturvaa, lisätä tietoa sairaudesta sekä edistää sairauden hoitoa ja siihen liittyvää tutkimusta maassamme. Pidämme tärkeänä vertaistukea CF-sairastavien ja heidän läheistensä kesken.

Yhdistyksemme perustettiin vuonna 2011. Se on Hengitysliiton ja Cystic Fibrosis Europen (CFE) jäsenjärjestö. Yhdistys kerää myös varoja CF-stipendirahastoon, joka tukee CF-potilaiden liikuntaharrastusta.

Näiden nettisivujen ylläpito on yksi osa toimintaamme. Jos olet kiinnostunut yhdistystoiminnasta, CF-asioiden eteenpäin viemisestä maassamme ja/tai varainkeruu- ja vertaistukitoiminnasta, olet lämpimästi tervetullut joukkoomme.

Työmäärän voit räätälöidä itsellesi sopivaksi ja toimia itseäsi erityisesti kiinnostavissa tehtävissä. Jo pelkät ideatkin ovat meille kullanarvoisia.

Jäsenmaksut vuonna 2021 ovat seuraavat:

  • Varsinainen ja toissijainen jäsen 20 euroa/vuosi.
  • Nuorisojäsen (15–20-vuotias) 16 euroa/vuosi.
  • Perheenjäsen 16 euroa/vuosi.
  • Lapsijäsen (0–14 -vuotias) 0 euroa/vuosi.

Toissijaisella jäsenellä ei ole äänioikeutta vastaanottavassa yhdistyksessä.

Jos haluat lisätietoja tai sinua askarruttaa jokin kystiseen fibroosiin liittyvä asia, älä epäröi kysyä. Soita tai viestittele.

Yhdistyksen sähköpostiosoite
suomencf@hengitysyhdistys.fi

Yhteyshenkilöt
Leena Virtanen
050 357 3165

Minna Kivelä
040 508 7026

Miska Vainonen
050 347 5443

Jaakko Ruti
0400 492 726